Description

DENOMINAZIONE
HIRUDOID 40000 U.I.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Terapia antivaricosa, eparinoidi organici.

PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: principio attivo: glicosaminoglicanopolisol
fato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I. 100 g di gel contengon
o: principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) m
g 445 pari a 40000 U.I.; eccipiente con effetto noto: 0,50 g di propil
ene glicole (E1520). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere pa
ragrafo 6.1.

ECCIPIENTI
Crema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopr
opile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, im
idurea, fenossietanolo, olio di rosmarino. Gel: isopropanolo, propilen
e glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata
.

INDICAZIONI
Tromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, i
nfiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e var
icosi. Ematomi.

CONTROINDICAZIONI/
Ipersensibilita’ al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi
asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA
Perforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: s
alvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al gi
orno, 3-5 cm di crema (in caso di necessita’ e nelle applicazioni iniz
iali anche di piu’) e massaggiare leggermente fino all’assorbimento de
lla crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in pre
senza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su t
utta l’area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire co
n garza di cotone o simili. In questi casi l’effetto terapeutico di Hi
rudoid 40000 U.I. crema puo’ essere amplificato frizionando anche zone
piu’ lontane dalla parte. Gel: salvo diversa prescrizione, 3-5 cm di
gel 2-3 volte al giorno. Hirudoid 40000 U.I. gel e’ adatto all’impiego
nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi. Nel c
aso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul cat
odo.

CONSERVAZIONE
Hirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizi
one particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I. crema: conservare
a temperatura inferiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE
Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono o
riginarsi con l’uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, o
ccorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema co
ntengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere app
licati su ferite aperte o mucose. Informazioni importanti su alcuni ec
cipienti. Hirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale contiene 5 mg di
propilene glicole per g di gel.

INTERAZIONI
Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI
Non sono segnalati particolari effetti indesiderati. Segnalazione dell
e reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse so
spette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ impor
tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi
cio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di se
gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona
le di segnalazione all’indirizzo .content/segna
lazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze
in caso di gravidanza e di allattamento.