Description
DENOMINAZIONE
VENOLEN 2% CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sostanze capillaroprotettrici (bioflavonoidi).
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: 2 g di Troxerutina.
ECCIPIENTI
Acido ascorbico, estere poliglicolico di acidi grassi, propilene glico
le, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurat
a.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita’ capi
llare.
CONTROINDICAZIONI/
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien
ti. Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento.
POSOLOGIA
Posologia: applicare la crema 2-3 volte al giorno.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser
vazione.
AVVERTENZE
E’ consigliabile interrompere la somministrazione del farmaco durante
il periodo mestruale. Questo farmaco 2% crema contiene metile e propil
e p-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ri
tardate). Questo medicinale contiene 4000 mg di propilene glicole per
tubo da 40 g di crema.
INTERAZIONI
Non sono noti effetti di interazioni.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e per
frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10), com
une (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000
, ssere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointes
tinali. Raro: disturbo gastrointestinale (lieve). Patologie vascolari.
Raro: vasodilatazione (del volto). L’impiego specie se prolungato di
prodotti per uso topico puo’ dare origine a fenomeni disensibilizzazio
ne. Ove cio’ si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istitu
ire una terapia idonea se del caso. Segnalazione delle reazioni avvers
e sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver
ificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto
permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del m
edicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi
reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion
e all’indirizzo
ospetta-re azione-avversa.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e’ stata determinata, perta
nto non e’ opportuno somministrare il prodotto durante la gravidanza.
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